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Endo SILVER PLUS PLUS — 1 variante UDI-DI, MDD (OTOFARMA SPA)

DM Atlas
OTOFARMA SPA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Endo SILVER PLUS PLUS

B-08057760270022

1 variante UDI-DI

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: OTOFARMA SPA

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Certificats hérités

Numéro de certificat: 2087/MDD
Type: refdata.legacy.mdd-certificate-type.vi
Organisme notifié: IMQ ISTITUTO ITALIANO DEL MARCHIO DI QUALITÀ S.P.A. (0051)
Validité: 26 mai 2028

Identité et classification

UDI-DI de base: B-08057760270022
Nom du dispositif: Endo SILVER PLUS PLUS
Modèle du dispositif: Endo SILVER PLUS PLUS
Agence d'attribution: EUDAMED
Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 28 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: OTOFARMA SPA
SRN: IT-MF-000035472
Pays: Italie
Courriel: info@otofarma.it
Téléphone: +393470506780

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01KSPZBNEPMSV8SWGMEV6CD34G

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Endo SILVER PLUS PLUS08057760270022