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EMG Instrumentation Amplifiers — 2 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
OT Bioelettronica srl

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

EMG Instrumentation Amplifiers

805697785DESKHDEMG001DS

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: OT Bioelettronica srl

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Identité et classification

UDI-DI de base: 805697785DESKHDEMG001DS
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: EMG Instrumentation Amplifiers
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 8 mai 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: OT Bioelettronica srl
SRN: IT-MF-000033348
Pays: Italie
Courriel: a.bottin@otbioelettronica.it
Téléphone: +3901119720518

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GZX69W1V3EC6QMMN0XF95471

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

OT026908056977852434
OT0001A, OT0001B, OT0001C, OT0001D 08056977850003