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VACS II 5.0 x 20 — 1 variante UDI-DI, MDD (OSYPKA GmbH)

DM Atlas
OSYPKA GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

VACS II 5.0 x 20

B-04044508109007

1 variante UDI-DI

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]Classe III

Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe III
Fabricant: OSYPKA GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Certificats hérités

Numéro de certificat: CE 634279
Type: refdata.legacy.mdd-certificate-type.ii-4
Organisme notifié: BSI Group The Netherlands B.V. (2797)
Validité: 26 mai 2024

Identité et classification

UDI-DI de base: B-04044508109007
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: VACS II 5.0 x 20
Agence d'attribution: EUDAMED
Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe III
Date de version: 27 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: OSYPKA GmbH
SRN: DE-MF-000005610
Pays: Allemagne
Courriel: ra@osypka.de
Téléphone: +49 7623 7405 0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01KSMCQZ6X5S7MWYNF7V4NPD6A

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

VACS II 5.0 x 2004044508109007