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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Wrist Splint 10" ORTOPEDIJOS… — Classe I MDR

DM Atlas
UAB Ortopedijos klinika

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 26 mai 2026

Wrist Splint 10" ORTOPEDIJOS KLINIKA "RT1-8-3 (GM1012)" Right XS

4772165OK0135

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: UAB Ortopedijos klinika
Code d'UDI-DI: 04772165000411
Numéro de référence/catalogue: Wrist Splint 10" ORTOPEDIJOS KLINIKA "RT1-8-3 (GM1012)" Right XS

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: UAB Ortopedijos klinika
SRN: LT-MF-000004389
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Lituanie ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
LituanieMarché principal	1 mai 2004	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04772165000411
Basic UDI-DI: 4772165OK0135
Numéro de référence/catalogue: Wrist Splint 10" ORTOPEDIJOS KLINIKA "RT1-8-3 (GM1012)" Right XS
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Rankos-riešo įtvaras
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)04772165000411

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Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Y060612WRIST-HAND ORTHOSES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.