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MILWAUKEE — 10 variantes UDI-DI, MDR (Ortoiberica S.L.)

DM Atlas
Ortoiberica S.L.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

MILWAUKEE

8431184X88EF

10 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Ortoiberica S.L.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 8431184X88EF
Nom du dispositif: MILWAUKEE
Modèle du dispositif: X-88
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 19 janv. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Ortoiberica S.L.
SRN: ES-MF-000025780
Pays: Espagne
Courriel: welcome@ortoiberica.es
Téléphone: +34985794800

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

10 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HMHBG1Y35XNXNB7A6CGMF8YZ

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

X-8808431184880003
X-8850-00308431184885039
X-8850-00208431184885022
X-8850-00108431184885015
X-8800-00308431184880034
X-8800-00208431184880027
X-8800-00108431184880010
X-8808-00308431184880836
X-8808-00208431184880829
X-8808-00108431184880812