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BASTON ERGO BLANDO ALUMINIO — 9 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Ortoiberica S.L.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

BASTON ERGO BLANDO ALUMINIO

843118411500015CJ

9 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Ortoiberica S.L.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 843118411500015CJ
Nom du dispositif: BASTON ERGO BLANDO ALUMINIO
Modèle du dispositif: K-11500-015
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 7 janv. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Ortoiberica S.L.
SRN: ES-MF-000025780
Pays: Espagne
Courriel: welcome@ortoiberica.es
Téléphone: +34985794800

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

9 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GZZSX9BDJ1AEGPC5NSFSQ2JE

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

K-11517-01508431184517008
K-11518-01508431184518005
K-11500-01508431184115006
K-11516-01508431184516018
K-11510-01508431184510009
K-11520-01508431184520008
K-11514-01508431184514014
K-11519-01508431184519002
K-11513-01508431184513017