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BraceID- 0° Knee Immobiliser-40 — 47 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Orthobroker

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

BraceID- 0° Knee Immobiliser-40

5404020402kneehipFJ

47 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Orthobroker

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Identité et classification

UDI-DI de base: 5404020402kneehipFJ
Nom du dispositif: BraceID- 0° Knee Immobiliser-40
Modèle du dispositif: 11-0021-40
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 19 août 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Orthobroker
SRN: BE-MF-000000331
Pays: Belgique
Courriel: info@orthobroker.com
Téléphone: +3233851075

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

47 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GARKBDMKA6S3GDKCBJK37GM5

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Aucune variante UDI-DI enregistrée pour cette famille de dispositifs.