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Ortesis de miembro superior — 6 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Orliman, S.L.U.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Ortesis de miembro superior

84350259ORL20302PK

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Orliman, S.L.U.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 84350259ORL20302PK
Nom du dispositif: Ortesis de miembro superior
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 29 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Orliman, S.L.U.
SRN: ES-MF-000001598
Pays: Espagne
Courriel: eudamed@orliman.es
Téléphone: +34 962725704

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KSSN3ENM9JFRWPNZK9VAHMWN

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

MFP-I81#108435025928039
MFP-I81#308435025928053
MFP-D81#108435025927858
MFP-D81#208435025927865
MFP-D81#308435025927872
MFP-I81#208435025928046