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GENOUILLERE — 214 variantes UDI-DI, MDR (Orliman, S.L.U.)

DM Atlas
Orliman, S.L.U.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

GENOUILLERE

84350259ORLSM204014C

214 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Orliman, S.L.U.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 84350259ORLSM204014C
Nom du dispositif: GENOUILLERE
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 19 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Orliman, S.L.U.
SRN: ES-MF-000001598
Pays: Espagne
Courriel: eudamed@orliman.es
Téléphone: +34 962725704

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

214 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KS083TD7PQ476C1N06E5CQP9

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Aucune variante UDI-DI enregistrée pour cette famille de dispositifs.