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Otoskop OX2 — 4 variantes UDI-DI, MDR (Orlvision GmbH)

DM Atlas
Orlvision GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Otoskop OX2

426049941OTOLL

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Orlvision GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 426049941OTOLL
Nom du dispositif: Otoskop OX2
Modèle du dispositif: OX2
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 30 mai 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Orlvision GmbH
SRN: DE-MF-000013894
Pays: Allemagne
Courriel: info@orlvision.de
Téléphone: +496441 6792990

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01G4A4YZA3R4PP4XPNNVQT4W7W

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

ATMOS Video Otoskop04260499410056
ATMOS Video Otoskop V204260499410230
Otoskop OX204260499410131
M-304-00000-400004260499410223