00001

Nom de l'organisation

Orbit Health GmbH

SRN

DE-MF-000014327

Statut du fabricant

Actif

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• CW011

  Neptune is not intended to replace physicians’ judgments nor to be used to provide automatic diagnoses or to automatically deliver therapies or treatments. Neptune is not intended to be used with patients suffering from atypical Parkinsonism. Neptune is not intended to be used with patients suffering from a medical disorder that prohibits wearing of body-worn-sensors, e.g. bilateral shunt (dialysis patients).

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 4 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

04260756770053

Basic UDI-DI

426075677Neptune00001N3

Numéro de référence/catalogue

00001

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

https://orbit.health/

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Z12040182GENERAL MEDICINE DIAGNOSIS AND MONITORING INSTRUMENTS - SOFTWARE ACCESSORIES

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