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Verschlusskappe Multi-Unit — 11 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
OrangeCAD Med GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Verschlusskappe Multi-Unit

4262365191321111116165PL

11 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: OrangeCAD Med GmbH

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Identité et classification

UDI-DI de base: 4262365191321111116165PL
Nom du dispositif: Verschlusskappe Multi-Unit
Modèle du dispositif: Verschlusskappe Multi-Unit
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 2 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: OrangeCAD Med GmbH
SRN: DE-MF-000023347
Pays: Allemagne
Courriel: info@orangecad-med.com
Téléphone: +49 721 986188 - 00

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

11 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KN6J7WWEZ9CSG14NXQ4Q1HB8

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

FX5701H04262365195449
ATEV5701H04262365195388
SMTL5701H04262365195487
ZITA5701H04262365195425
SMBL5701H04262365195470
CLCO5701H04262365195401
CLSR5701H04262365195418
ATTX5701H04262365195395
NBAV5701H04262365195456
NBRS5701H04262365195463
DSAY5701H04262365195432