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Scanbody — 4 variantes UDI-DI, MDR (OrangeCAD Med GmbH)

DM Atlas
OrangeCAD Med GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Scanbody

426236519193114215425RC

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: OrangeCAD Med GmbH

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Identité et classification

UDI-DI de base: 426236519193114215425RC
Nom du dispositif: Scanbody
Modèle du dispositif: Scanbody
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 2 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: OrangeCAD Med GmbH
SRN: DE-MF-000023347
Pays: Allemagne
Courriel: info@orangecad-med.com
Téléphone: +49 721 986188 - 00

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KN6HCP2Y3MQT9AYJ3TX6QTQA

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

SMBL1901H04262365195722
SMBL1902H04262365195715
SMTL1902H04262365196217
SMTL1903H04262365196224