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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

38613839 — Classe I MDR par OPTOMIC ESPAÑA S.A

DM Atlas
OPTOMIC ESPAÑA S.A

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 26 mai 2026

38613839

84360415816433Q

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: OPTOMIC ESPAÑA S.A
Code d'UDI-DI: 08436041581031
Numéro de référence/catalogue: 38613839

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: OPTOMIC ESPAÑA S.A
SRN: ES-MF-000003235
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

G10 034400 0017Délivré
Système de management de la qualitéOrganisme notifié: 0123Expire: 1 août 2029

Avertissements critiques

Aucun avertissement critique signalé pour ce dispositif.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Espagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
EspagneMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08436041581031
Basic UDI-DI: 84360415816433Q
Numéro de référence/catalogue: 38613839
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)08436041581031

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DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Z12021008RHINOSCOPES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

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