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TD OM 06 — 8 variantes UDI-DI, MDR (Optima Medical Swiss AG)

DM Atlas
Optima Medical Swiss AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

TD OM 06

42607257600600MA

8 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: Optima Medical Swiss AG

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 42607257600600MA
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: TD OM 06
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 28 janv. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Optima Medical Swiss AG
SRN: CH-MF-000041543
Pays: Suisse
Courriel: office@optimamedical.ch

Mandataire

Nom: Optima Sanità S.r.l.
SRN: IT-AR-000028430
Pays: Italy

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

8 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JJPPDEQPQDKQJFR8RGYP9W1H

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

60007404260725761044
60011704260725761389
60011904260725761372
60012104260725761402
60011504260725761341
60006804260725760986
60012004260725761396
60012604260725761464