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Instrument and Equipment drapes,… — 2 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
OneMed Group Oy

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Instrument and Equipment drapes, sterile (Adhesive OP-tapes)

6438129B0053HF

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: OneMed Group Oy

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Identité et classification

UDI-DI de base: 6438129B0053HF
Nom du dispositif: Instrument and Equipment drapes, sterile (Adhesive OP-tapes)
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 31 oct. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: OneMed Group Oy
SRN: FI-MF-000000642
Pays: Finlande
Courriel: eudamed.onemedgroup@onemed.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GGQ6NGGPDR2DRB3HJYCBZE2F

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

evercare® Adhesive OP-tape, 9 x 50 cm06438129117653
evercare® Adhesive OP-tape, 9 x 50 cm, 2 pcs06438129117660