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Careplan Manager — 2 variantes UDI-DI, MDR (ONCARE GmbH)

DM Atlas
ONCARE GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Careplan Manager

42606588644781952684300AP

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: ONCARE GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 42606588644781952684300AP
Nom du dispositif: Careplan Manager
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Type de dispositif particulier: refdata.special-mdr-device-type.software
Date de version: 12 août 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: ONCARE GmbH
SRN: DE-MF-000007460
Pays: Allemagne
Courriel: service@myoncare.com
Téléphone: +49 (0) 89 4445 1156

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01FJHN0P8TKRQYYB8MG1M2R4JC

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

myoncare04260658860203
ON0101011404260658860234