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Suction/Irrigation HiQ - tube — 6 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Olympus Winter & Ibe GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Suction/Irrigation HiQ - tube

4042761110274Y

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Olympus Winter & Ibe GmbH

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Identité et classification

UDI-DI de base: 4042761110274Y
Nom du dispositif: Suction/Irrigation HiQ - tube
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 13 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Olympus Winter & Ibe GmbH
SRN: DE-MF-000006729
Pays: Allemagne
Courriel: eudamed.regulatoryaffairs@olympus-oste.eu

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KRGNAQ43AJSK5MVD1GYRFFW9

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

WA51151A04042761024358
WA51151L04042761024365
WA51111A04042761024297
WA51132A04042761024327
WA51131A04042761024303
WA51131L04042761024310