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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Verre à boire malade translucide — Classe I MDR par OLFA

DM Atlas
OLFA

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 18 févr. 2026

Verre à boire malade translucide

3155535100005U

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: OLFA
Code d'UDI-DI: 03155535100002
Numéro de référence/catalogue: 6510000

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: OLFA
SRN: FR-MF-000010359
Statut du fabricant: Actif

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Avertissements critiques

2 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW011
Livré non stérile. Lavage requis avant première utilisation. Lavage impératif entre chaque utilisation. Ce produit est un dispositif médical destiné à un usage professionnel.

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en France ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Verre à boire malade translucide
Code d'UDI-DI: 03155535100002
Basic UDI-DI: 3155535100005U
Numéro de référence/catalogue: 6510000
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Gobelet avec couvercle et embout d'aspiration de forme ergonomique avec facilité de préhension. Le couvercle présente un trou de ventillation permettant d'assurer un meilleur flux.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

V0402CLINICAL USE TRAYS AND BOWLS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.