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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Inhalateur Naturactive Vert P343 — Classe I MDR par OLFA

DM Atlas
OLFA

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 18 févr. 2026

Inhalateur Naturactive Vert P343

31555350710077

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: OLFA
Code d'UDI-DI: 03478301296809
Numéro de référence/catalogue: 6507180

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: OLFA
SRN: FR-MF-000010359
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

2 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW011
Livré non stérile. Lavage requis avant première utilisation. Lavage impératif entre chaque utilisation. Ce produit est un dispositif médical destiné à un usage professionnel.

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en France ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Inhalateur Naturactive Vert P343
Code d'UDI-DI: 03478301296809
Basic UDI-DI: 31555350710077
Numéro de référence/catalogue: 6507180
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Dispositif permettant l'absorption de substances médicamenteuses par les voies respioratoires.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

R0699NEBULISATION AND HUMIDIFICATION SYSTEMS - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.