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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

137.92 — Classe IIa MDD par OIARSO, S. COOP

DM Atlas
OIARSO, S. COOP

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 1 avr. 2026

137.92

B-ESMF00000086613792E6

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: OIARSO, S. COOP
Code d'UDI-DI: D-ESMF00000086613792E6
Numéro de référence/catalogue: 137.92

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: OIARSO, S. COOP
SRN: ES-MF-000000866
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

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Avertissements critiques

4 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW009
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW001
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW007
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW999
Do not use: with broken or damaged packaging, if the protective caps are loose, with blood or haemoderivates

Distribution sur le marché

Marché principal en Espagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
EspagneMarché principal	18 déc. 2020	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: D-ESMF00000086613792E6
Basic UDI-DI: B-ESMF00000086613792E6
Numéro de référence/catalogue: 137.92
Entité d'attribution: EUDAMED

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: PROLONGATEUR -Uniquement nutrition par gravité. -Avec L/L mâle-mâle -APYROGENE-NON TOXIQUE -Pres. max. 4 bar L=120 cm
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

A03020101LOW PRESSURE EXTENSION LINES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.