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Ir_Insertion instrument / Impactor — 2 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
OHST Medizintechnik AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Ir_Insertion instrument / Impactor

42501186-Ir-0024-2F

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: OHST Medizintechnik AG

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Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 42501186-Ir-0024-2F
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Ir_Insertion instrument / Impactor
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 13 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: OHST Medizintechnik AG
SRN: DE-MF-000008887
Pays: Allemagne
Courriel: info@ohst.de
Téléphone: +49 (0)3385 5420 0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KP34M7VHZZ2BNKDFKG726RR3

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Insertion Instrument for Cement Restrictor04250118685729
Slider for Insertion Instrument Cement Restrictor04250816966878