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MD1105.07 CataRhex 3 Ophthalmic… — 4 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Oertli Instrumente AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

MD1105.07 CataRhex 3 Ophthalmic Surgery System

76300039MD110507TP

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: Oertli Instrumente AG

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 76300039MD110507TP
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: MD1105.07 CataRhex 3 Ophthalmic Surgery System
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 11 déc. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Oertli Instrumente AG
SRN: CH-MF-000016175
Pays: Suisse
Courriel: info@oertli-instruments.com
Téléphone: +41 71 74742 00

Mandataire

Nom: Oertli Ophthalmedic Österreich GmbH
SRN: AT-AR-000003554
Pays: Austria
Téléphone: +43 5572 22584

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JETF7FGF95Z16XJZGV48CJQ0

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

CataRhex 307630003910445
CataRhex 3 easy07630003915723
Linear pedal for CataRhex 307630003910452
Linear pedal for CataRhex 3 easy07630003915747