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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Self-Adhesive Surgical Drape… — Classe I MDR

DM Atlas
Oasipor - Medical, S.A.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 22 mai 2026

Self-Adhesive Surgical Drape 180x150cm

560032008CC21NNQ

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Oasipor - Medical, S.A.
Code d'UDI-DI: 05600320083278
Numéro de référence/catalogue: 212114 NE

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Oasipor - Medical, S.A.
SRN: PT-MF-000002957
Statut du fabricant: Actif

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Portugal ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
PortugalMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Self-Adhesive Surgical Drape 180x150cm
Code d'UDI-DI: 05600320083278
Basic UDI-DI: 560032008CC21NNQ
Numéro de référence/catalogue: 212114 NE
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 50
Description complémentaire du produit: Two layer laminate; Layer of hydrophile non woven + a layer in polyethylene; Hypoallergenic acrylate adhesives.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

T0299PROTECTION DRAPES AND GARMENTS - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.