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OP-Tapes — 1 variante UDI-DI, MDR (Oasipor - Medical, S.A.)

DM Atlas
Oasipor - Medical, S.A.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

OP-Tapes

560032008OT236VB

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Oasipor - Medical, S.A.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 560032008OT236VB
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: OP-Tapes
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 27 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Oasipor - Medical, S.A.
SRN: PT-MF-000002957
Pays: Portugal
Courriel: geral@oasipor.pt
Téléphone: +351 252 499 070

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01KQ7N74BKQFJDA78VC56W2JD5

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Optape 9x50cm05600320080932