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IMPERIA Delivery System — 2 variantes UDI-DI, MDR (NVT GmbH)

DM Atlas
NVT GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

IMPERIA Delivery System

426050866DSLAOXXG2REXXXSJ

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe III

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe III
Fabricant: NVT GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Investigations cliniques

Enregistrée: Non

Certificats hérités

Numéro de certificat: 51380-60-04-00
Type: refdata.certificate-mdr-type.quality-management-system
Organisme notifié: DEKRA Certification GmbH (0124)
Validité: 21 sept. 2025 → 20 sept. 2030

Numéro de certificat: 51380-61-D0-00
Type: refdata.certificate-mdr-type.technical-documentation
Organisme notifié: DEKRA Certification GmbH (0124)
Validité: 20 juin 2025 → 19 juin 2030

Identité et classification

UDI-DI de base: 426050866DSLAOXXG2REXXXSJ
Nom du dispositif: IMPERIA Delivery System
Modèle du dispositif: IMPERIA
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe III
Date de version: 13 janv. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: NVT GmbH
SRN: DE-MF-000005426
Pays: Allemagne
Courriel: regulatory_hch@biosensors.com
Téléphone: +49 7471 98979 0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JHFX71SJFCENF0TF18PT57KV

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

IMPERIA-M Delivery System04260508661066
IMPERIA-S Delivery System04260508661073