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NuvoAir Home — 1 variante UDI-DI, MDD (NuvoAir AB)

DM Atlas
NuvoAir AB

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

NuvoAir Home

B-07350002630051

1 variante UDI-DI

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: NuvoAir AB

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actifFonction de mesure

Certificats hérités

Numéro de certificat: FI15/07005
Type: refdata.legacy.mdd-certificate-type.ii-excluding-4
Organisme notifié: SGS FIMKO OY (598 )
Validité: 31 déc. 2028

Identité et classification

UDI-DI de base: B-07350002630051
Nom du dispositif: NuvoAir Home
Modèle du dispositif: NVH-01
Agence d'attribution: EUDAMED
Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 13 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: NuvoAir AB
SRN: SE-MF-000005645
Pays: Suède
Courriel: mircea.campian@nuvoair.com
Téléphone: +31 614591185

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01KRG84S6RTSA00M0C6RSG4B5G

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

NuvoAir Home07350002630051