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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

NOX-21.2-VIT — IVDD — Général IVDD par Noxygen Science…

DM Atlas
Noxygen Science Transfer & Diagnostics GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 19 oct. 2022

NOX-21.2-VIT

B-ESRKrebsHEPESPufferD5

Sur le marchéIVDD — Général

Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Nom de l'organisation: Noxygen Science Transfer & Diagnostics GmbH
Code d'UDI-DI: D-ESRKrebsHEPESPufferD5
Numéro de référence/catalogue: NOX-21.2-VIT

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Noxygen Science Transfer & Diagnostics GmbH
SRN: DE-MF-000024761
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: D-ESRKrebsHEPESPufferD5
Basic UDI-DI: B-ESRKrebsHEPESPufferD5
Numéro de référence/catalogue: NOX-21.2-VIT
Entité d'attribution: EUDAMED

Classification

Catégorie de risque: IVDD — Général
Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: ESR-Krebs HEPES buffer, accessory for VitaScreen CMA diagnostic device
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

W01019001BUFFERS (UNASSIGNABLE), SUPPLEM. REAGENTS, ETC (CC)

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Marquage direct

Réglementaire

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel