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NOVATHANE — 95 variantes UDI-DI, MDR (NOVATEX MEDICAL SA)

DM Atlas
NOVATEX MEDICAL SA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

NOVATHANE

37014229NOVATHANEHY

95 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: NOVATEX MEDICAL SA

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 37014229NOVATHANEHY
Nom du dispositif: NOVATHANE
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 18 nov. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: NOVATEX MEDICAL SA
SRN: FR-MF-000014276
Pays: France
Courriel: contact@novatex-medical.com
Téléphone: +33374010397

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

95 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KABRGWTFH5YRNAQBVWSKPFP3

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Aucune variante UDI-DI enregistrée pour cette famille de dispositifs.