Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

NOVAFON Schallwellengeräte — 18 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Novafon Elektromedizinische Geräte GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

NOVAFON Schallwellengeräte

426020379NOVAFONSKGS

18 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Novafon Elektromedizinische Geräte GmbH

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 426020379NOVAFONSKGS
Nom du dispositif: NOVAFON Schallwellengeräte
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 24 juin 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Novafon Elektromedizinische Geräte GmbH
SRN: DE-MF-000006137
Pays: Allemagne
Courriel: info@novafon.de
Téléphone: 00497151133970

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

18 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01G6A9CJVQPAXSCAQTT5JX894G

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

119904260203791129
A1138429904260203792355
DAS NOVAFON lite blue04260203792812
1097-02904260203793185
DAS NOVAFON lite green04260203792805
1097-02204260203792843
DAS NOVAFON lite purple04260203792829
1097-02404260203792850
DAS NOVAFON lite yellow04260203792836
119804260203791358
118004260203791426
A1138481804260203792775
1176-04004260203793314
1176-14004260203793857
1170-00704260203792935
1199-04004260203793383
1197-04204260203793932
1180-00704260203793802