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ProLift Series — 6 variantes UDI-DI, MDR (novacare gmbh)

DM Atlas
novacare gmbh

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

ProLift Series

42504796V0805030102EF

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: novacare gmbh

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 42504796V0805030102EF
Nom du dispositif: ProLift Series
Modèle du dispositif: Patient Lift
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 27 avr. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: novacare gmbh
SRN: DE-MF-000007623
Pays: Allemagne
Courriel: info@novacare.de
Téléphone: +49632295650

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01G1N7400M3HKYE5HPH37N04B7

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

96040004250479609204
96040504250479609211
96050004250479608993
96050604250479609006
960800N04250479624764
960805N04250479624771