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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

4180 — Classe IIa MDD par NOUVAG AG

DM Atlas
NOUVAG AG

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 20 mai 2026

4180

B-+ENOU41800G

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: NOUVAG AG
Code d'UDI-DI: +ENOU41800G
Numéro de référence/catalogue: 4180

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: NOUVAG AG
SRN: CH-MF-000018882
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

2 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW010
The Dispenser DP 30 may only be operated under constant supervision of medical personnel. The absence of a warning buzz to indicate malfunctions of the device requires the permanent control of the volumetric displacement of the pump.
CW007
Do not use the device if the shipping box has holes/cracks on the flat surfaces, and/or if the Styrofoam protective packaging is broken.

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal	1 janv. 2013	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: +ENOU41800G
Basic UDI-DI: B-+ENOU41800G
Numéro de référence/catalogue: 4180
Entité d'attribution: HIBCC

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Infusion pump, general-purpose.
URL des informations complémentaires: https://www.nouvag.com/
Dimensions cliniques: 60–230 MU57
Maximal Pressure — 2.5 MU126

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Z12030301INFUSION PUMPS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Dispositifs connexes

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.