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Tissue Punch — 3 variantes UDI-DI, MDR (Noris Medical GmbH)

DM Atlas
Noris Medical GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Tissue Punch

426069822TissuePunch1XW

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Noris Medical GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 426069822TissuePunch1XW
Nom du dispositif: Tissue Punch
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 18 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Noris Medical GmbH
SRN: DE-MF-000022591
Pays: Allemagne
Courriel: katya@norismedical.com
Téléphone: +972528011918

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KRXBW5QBEHYB6Z610DRP7JH2

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

NG-D2650 04260698221477
NG-D2642 04260698221460
NG-D264404260738010184