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NR Series — 2 variantes UDI-DI, MDR (Norav Medical GmbH)

DM Atlas
Norav Medical GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

NR Series

426049856DE55252NMTELWB

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Norav Medical GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 426049856DE55252NMTELWB
Nom du dispositif: NR Series
Modèle du dispositif: NR Series Telemetry-ECG
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 27 nov. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Norav Medical GmbH
SRN: DE-MF-000006715
Pays: Allemagne
Courriel: info@norav.com
Téléphone: +49 6134 5769830

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KB337Z018VSKF7MBCEYPAXZT

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

NR-314-T04260498565283
NR-314-T04260498565269