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NORA — 9 variantes UDI-DI, MDR (NORAHEALTH, S.L.)

DM Atlas
NORAHEALTH, S.L.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

NORA

8437025841NH013E

9 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: NORAHEALTH, S.L.

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 8437025841NH013E
Nom du dispositif: NORA
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Type de dispositif particulier: refdata.special-mdr-device-type.software
Date de version: 7 août 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: NORAHEALTH, S.L.
SRN: ES-MF-000032124
Pays: Espagne
Courriel: info@nora.bio

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

9 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K220ZPV9TNZYRDMR7BG4BVJV

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Nora-FR08437025841066
Nora-CT08437025841073
Nora08437025841004
Nora-PT08437025841028
Nora-SI08437025841080
Nora-DE08437025841059
Nora-IT08437025841035
Nora-NL08437025841042
Nora-GB08437025841011