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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

2991261/V — Classe I MDR par Noel Zebrowski sp.j

DM Atlas
Noel Zebrowski sp.j

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 18 févr. 2026

2991261/V

5902596723Armrest2K

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Noel Zebrowski sp.j
Code d'UDI-DI: 05902596723521
Numéro de référence/catalogue: 2991261/V

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Noel Zebrowski sp.j
SRN: PL-MF-000002986
Statut du fabricant: Actif

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Pologne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Pologne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 05902596723521
Basic UDI-DI: 5902596723Armrest2K
Numéro de référence/catalogue: 2991261/V
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Próżniowo modelowany podłokietnik, z możliwością wielokrotnej zmiany i zachowania kształtu
URL des informations complémentaires: https://stabilo.krakow.pl/
Dimensions cliniques: długość 30 cm

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)05902596723521

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DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

V080302PATIENT POSITIONING MEDICAL CUSHIONS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.