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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

2990742/V — Classe I MDR par Noel Zebrowski sp.j

DM Atlas
Noel Zebrowski sp.j

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 2 mars 2026

2990742/V

5902596723Therapy59

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Noel Zebrowski sp.j
Code d'UDI-DI: 05902596723767
Numéro de référence/catalogue: 2990742/V

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Noel Zebrowski sp.j
SRN: PL-MF-000002986
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

Aucun avertissement critique signalé pour ce dispositif.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Pologne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Pologne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 05902596723767
Basic UDI-DI: 5902596723Therapy59
Numéro de référence/catalogue: 2990742/V
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Próżniowy system pozycjonujący do stabilizacji tułowia, kończyn i głowy ROLL M+ THERAPY STABILO SYSTEM
URL des informations complémentaires: https://stabilo.krakow.pl/
Dimensions cliniques: 80x18 cm

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

V080302PATIENT POSITIONING MEDICAL CUSHIONS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

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