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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

NT-820MVU — Classe I MDR par NODIN Aviation AS

DM Atlas
NODIN Aviation AS

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 30 avr. 2026

NT-820MVU

709006732NT-820MVUM8

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: NODIN Aviation AS
Code d'UDI-DI: 07090067320008
Numéro de référence/catalogue: NT-820MVU

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: NODIN Aviation AS
SRN: NO-MF-000053277
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

Aucun avertissement critique signalé pour ce dispositif.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Norvège ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
NorvègeMarché principal	27 nov. 2024	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 07090067320008
Basic UDI-DI: 709006732NT-820MVUM8
Numéro de référence/catalogue: NT-820MVU
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: The NODIN 4-Folded MEDEVAC Stretcher is developed according to NATO Standard 2040, (Stretchers, Bearing Brackets and Attachment Supports) as well as STANAG 3204 AMD, (Aero medical Evacuation), Annex E, to facilitate safe transport of patients by land vehicles, naval vessels or aerial vehicles.
URL des informations complémentaires: https://medevac.no/product/nt-820mvu/
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)07090067320008

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DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

V08050101GENERIC USE STRETCHERS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Dispositifs connexes

Ce dispositif n'est actuellement lié à aucun autre dispositif.

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.