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Procera prosthetic abutments — 3 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Nobel Biocare AB

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Procera prosthetic abutments

73327470000001667D

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: Nobel Biocare AB

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Caractéristiques du dispositif

Implantable

Identité et classification

UDI-DI de base: 73327470000001667D
Nom du dispositif: Procera prosthetic abutments
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 4 déc. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Nobel Biocare AB
SRN: SE-MF-000000009
Pays: Suède
Courriel: info.switzerland@nobelbiocare.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KBN4KSZMN73CXFHCHAEAF3XN

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Metal Adapter Imp Br Clin CC NP07332747212822
Metal Adapter Imp Br Clin CC RP07332747212839
Metal Adapter Imp Br Clin CC WP07332747212846