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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Treatment Kit XL — Classe IIa MDR par Nordic-NeuroSTIM

DM Atlas
Nordic-NeuroSTIM

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 20 mai 2026

Treatment Kit XL

5745000889_incedoYQ

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Nordic-NeuroSTIM
Code d'UDI-DI: 05745000889181
Numéro de référence/catalogue: Treatment Kit XL

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Nordic-NeuroSTIM
SRN: DK-MF-000001363
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en Danemark ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
DanemarkMarché principal	11 janv. 2016	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 05745000889181
Basic UDI-DI: 5745000889_incedoYQ
Numéro de référence/catalogue: Treatment Kit XL
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Foot Sensor XLarge

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Z12062799FUNCTIONAL ELECTRICAL STIMULATION SYSTEMS - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.