PGS45

Nom de l'organisation

Nippon Sanso Portugal

SRN

PT-MF-000004891

Statut du fabricant

Actif

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• CW999

  Criocirurgia: - Não deve realizar-se em neoplasias de comportamento incerto. - - - Condições como a crioglobulinemia, mieloma múltiplo, síndrome de Raynaud, urticária por frio, antecedentes de lesões induzidas pelo frio no local ou nas extremidades, assim como a má circulação no local ou nessas extremidades podem ser exacerbadas. Não pode usar-se perto das margens do olho. Pode provocar vasoconstrição o que poderia provocar uma necrose dos tecidos indesejada numa zona vascularmente deficiente.
• CW999

  Crioterapia de corpo inteiro (sauna de N2 líquido) são as seguintes: - Gravidez, hipertensão grave (PA> 180/100), enfarte do miocárdio agudo ou recente, angina de peito instável, arritmia, doença cardiovascular sintomática, bypass cardíaco, doença arterial periférica oclusiva, trombose venosa, acidente vascular cerebral agudo ou recente, convulsões incontroladas, síndrome de Raynaud, febre, doença tumoral, transtornos pulmonares sintomáticos, transtornos hemorrágicos, anemia grave, infeção, alergia ao frio, doença renal e do trato urinário agudas.

Marché principal en Portugal ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

05600791698131

Basic UDI-DI

B-05600791698131

Numéro de référence/catalogue

PGS45

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

O azoto DM para crioterapia e criocirurgia (GNIPS), e um líquido criogénico a temperatura de ebulição de -196ºC com a seguinte pureza: Pureza ≥ 99,5%. Os produtos codificados como GNIPS, destinam-se a ser utilizados em técnicas de criocirurgia ou crioterapia tais como: - Fisioterapia e reabilitação - Lesões da pele - Otorrinolaringologia - Lesões genito-urinárias - Lesões oculares - Lesões nos rins, ossos, pulmões, fígado e na mama

URL des informations complémentaires

https://nseu.net/doc/FABA7939783EE59312552A420B32B32C31883256C8801B8D0E4FF0D5D362915A

Dimensions cliniques

• 170–190 MU02

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• V0902CLINICAL/THERAPEUTIC APPLICATIONS LIQUID NITROGEN

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.