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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

050830 — Classe IIa MDR par Nippon Sanso…

DM Atlas
Nippon Sanso Deutschland GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 13 mars 2025

050830

426021581CO2MEDV8

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Nippon Sanso Deutschland GmbH
Code d'UDI-DI: 04260215811099
Numéro de référence/catalogue: 050830

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Nippon Sanso Deutschland GmbH
SRN: DE-MF-000005116
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

6 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW007
Vor der ersten Benutzung muss der Druckgasbehälter mit einem intakten Originalitätsverschluss versehen sein.
CW032
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW132
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW040
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW071
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal	1 janv. 2010	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04260215811099
Basic UDI-DI: 426021581CO2MEDV8
Numéro de référence/catalogue: 050830
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: 50 Liter = 37,5 Kg
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

V0901CLINICAL/THERAPEUTIC APPLICATIONS CARBON DIOXIDE

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.