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Clinical Product Suite — 2 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Nexus Enterprise Diagnostics B.V.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Clinical Product Suite

87202997804SUITEJ5

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Nexus Enterprise Diagnostics B.V.

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actifFonction de mesure

Identité et classification

UDI-DI de base: 87202997804SUITEJ5
Nom du dispositif: Clinical Product Suite
Modèle du dispositif: Variant 1: Clinical Assistant; Variant 2: Clinical Insight
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Type de dispositif particulier: refdata.special-mdr-device-type.software
Date de version: 27 mai 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Nexus Enterprise Diagnostics B.V.
SRN: NL-MF-000022846
Pays: Pays-Bas
Courriel: quality.ed@nexus-nederland.nl
Téléphone: +31 88 028 71 00

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JW8NY6E2A595S6PF3QSXZWK6

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

N/A08720299780439
N/A08720299780422