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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

8057587354332 — Classe I MDR par NEW MEDICAL SERVICE SRL

DM Atlas
NEW MEDICAL SERVICE SRL

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 13 nov. 2025

8057587354332

80575873542021002N6

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: NEW MEDICAL SERVICE SRL
Code d'UDI-DI: 08057587354332
Numéro de référence/catalogue: 8057587354332

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: NEW MEDICAL SERVICE SRL
SRN: IT-MF-000034543
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

Aucun avertissement critique signalé pour ce dispositif.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Italie ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08057587354332
Basic UDI-DI: 80575873542021002N6
Numéro de référence/catalogue: 8057587354332
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: https://www.flebysan.it/
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

M030402020101ELASTIC SUPPORT BANDAGES, COHESIVE, EXTENSIBLE IN ONE DIRECTION, HIGH EXTENSIBILITY

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

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