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Deku Star XD — 3 variantes UDI-DI, MDR (NEVEON Austria GmbH)

DM Atlas
NEVEON Austria GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Deku Star XD

9006399DekuStarXDL8

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: NEVEON Austria GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 9006399DekuStarXDL8
Nom du dispositif: Deku Star XD
Modèle du dispositif: Deku Star XD
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 6 sept. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: NEVEON Austria GmbH
SRN: AT-MF-000003497
Pays: Autriche
Courriel: office@neveon.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01H9NDMAX0NWYNFTT8WW6PS5K9

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

300008107709006399000660
300017295509006399000691
300012593109006399000738