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Deku Duo — 6 variantes UDI-DI, MDR (NEVEON Austria GmbH)

DM Atlas
NEVEON Austria GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Deku Duo

9006399DekuDuoWT

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: NEVEON Austria GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 9006399DekuDuoWT
Nom du dispositif: Deku Duo
Modèle du dispositif: Deku Duo
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 21 déc. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: NEVEON Austria GmbH
SRN: AT-MF-000003497
Pays: Autriche
Courriel: office@neveon.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HJ5TNX72E9J3DJ6TCWK2QKBP

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

300012739109006399000042
300014500309006399006358
300022887909006399001483
300022465909006399001476
300021053709006399001469
300012740709006399006228