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neo315 — 2 variantes UDI-DI, MDR (Neoscan Solutions GmbH)

DM Atlas
Neoscan Solutions GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

neo315

426068559NEO315AL

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Neoscan Solutions GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 426068559NEO315AL
Nom du dispositif: neo315
Modèle du dispositif: neo315
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 26 juil. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Neoscan Solutions GmbH
SRN: DE-MF-000007899
Pays: Allemagne
Courriel: info@neoscan-solutions.com
Téléphone: 039156398541

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01H6904ZGH0ZRK6GVCXV651M6R

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

neo31542606855900128
neo31542606855900050