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Hypomer Baby 100 — 1 variante UDI-DI, MDR (NEOMEDIS)

DM Atlas
NEOMEDIS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Hypomer Baby 100

3760436853760426850005H5

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: NEOMEDIS

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 3760436853760426850005H5
Nom du dispositif: Hypomer Baby 100
Modèle du dispositif: ZLAK
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 16 juil. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: NEOMEDIS
SRN: FR-MF-000004432
Pays: France
Courriel: info@neomedis.com
Téléphone: +33 142 888 261

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Hypomer Baby 10003760426850005