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TDH 39 Headphones (HB‑7) — 2 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Natus Medical Denmark ApS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

TDH 39 Headphones (HB‑7)

5713315NA000965X

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Natus Medical Denmark ApS

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 5713315NA000965X
Nom du dispositif: TDH 39 Headphones (HB‑7)
Modèle du dispositif: 8‑75‑430
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 25 févr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Natus Medical Denmark ApS
SRN: DK-MF-000001617
Pays: Danemark
Courriel: martha.kennedy@natus.com
Téléphone: +353-91-647433

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

HB‑8 Headband (8 kHz)05713315005893
TDH 39 Headphones (HB‑7)05713315004438