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REM Test tubes, 1.1mm (50 pcs.) — 3 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Natus Medical Denmark ApS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

REM Test tubes, 1.1mm (50 pcs.)

5713315NA000885Y

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Natus Medical Denmark ApS

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Caractéristiques du dispositif

Fonction de mesure

Identité et classification

UDI-DI de base: 5713315NA000885Y
Nom du dispositif: REM Test tubes, 1.1mm (50 pcs.)
Modèle du dispositif: 8-62-35100
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 21 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Natus Medical Denmark ApS
SRN: DK-MF-000001617
Pays: Danemark
Courriel: martha.kennedy@natus.com
Téléphone: +353-91-647433

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KPRDSQFFAXV34NC4HVFDVTP9

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

1053 Freefit05713315003318
1053 Freefit05713315005701
REM Test tubes, 1.1mm (50 pcs.)05713315003301